Descripción:

Tubo Flexi-Lock: Se trata de un tubo extensible para una mayor flexibilidad en el quirófano o durante el transporte del
paciente. El circuito puede ampliarse hasta la longitud deseada y configurarse para minimizar el espacio muerto.
Tubo de diámetro interior liso ,este tubo reduce la resistencia al flujo de gas y las turbulencias que pueden asociarse a algunos
tubos corrugados. El refuerzo en espiral del tubo favorece la permeabilidad del lumen interior, garantizando el suministro de
gas fresco.
Circuito paralelo está disponibles en formato: Adulto 22mm.
Longitud de circuito estándar de 2,4m.
Pieza en «Y» sin puerto de control.
Líneas de muestreo de gas.
Piezas en «Y» fijas.
Bolsa de depósito de 3L sin látex.
Conectores de codo.
Mascarilla de anestesia (inflables) compatibles con todos los soportes de catéteres estándar y sistemas de respiración con
conectores de 22 mm .
Fabricado con materiales biológicamente compatibles según la norma ISO 10993-1.

Precauciones

-Los sistemas respiratorios de anestesia para adultos son de un solo uso. Sin embargo, a menos que la política del hospital y
las directrices locales dicten lo contrario , los sistemas respiratorios de anestesia para adultos pueden utilizarse en varios
pacientes, siempre que se utilice un nuevo filtro respiratorio Flexicare u otro filtro bacteriano/viral ,debidamente validado ,se
utilice en el extremo del paciente del sistema para cada paciente individual. En este caso, los sistemas respiratorios para
anestesia Flexicare están validados para un periodo de uso de 7 días o 10 listas de operaciones ,lo que sea más corto.
-La retirada de cualquier componente, que no sea el filtro del extremo del paciente, de cualquier sistema respiratorio montado
de un sistema de respiración ensamblado lo convierte en de un solo uso, y no se permite el uso posterior de ese sistema.
-Se recomienda el uso de un sistema adecuado de eliminación de gases anestésicos para limitar la exposición del usuario a los
gases expirados y ventilados.
-Contaminación: independientemente del uso previsto, todos los componentes del sistema de respiración deben desecharse
inmediatamente después de su uso cuando exista una infección real o supuesta que pueda transmitirse a través del sistema
de respiración o cuando haya contaminación visible (por ejemplo, sangre u otros fluidos).
-Este producto no puede ser descontaminado de ninguna manera. Esto incluye el enjuague, el lavado o la descontaminación
con gas, calor, vapor o agua hirviendo.
-Después de su uso, el producto es un residuo contaminado y puede ser un riesgo biológico potencial. Manipule y desechar de
acuerdo con la política del hospital y las directrices y reglamentos locales aplicables.
-El filtro bacteriano/viral validado cumple con la norma BS EN ISO 23328 Filtros de sistemas respiratorios para uso anestésico y
respiratorio.

Materiales:

Conector dentado: Polietileno (PE).
-Pieza en «Y» (incluida la pieza en «Y» de 22 mm con dos puertos de control) :Polipropileno (PP).
-Tapa roja con alas: Polipropileno (PP).
-Codo de perfil bajo: Polipropileno (PP).
-Conector 22M/22M/15F :Polipropileno (PP).
-Tubo corrugado :Polietileno (PE).
-Tapón Luer Lock y Correa :Polipropileno (PP).
-Bolsa del depósito:
-Neopreno sin látex.
-Polipropileno (PP).
-Tubo Flexi-Lock :Polipropileno (PP).
-Línea de presión: Cloruro de polivinilo (PVC).
-Tapón y correa :Polietileno (PE).
-Carcasa del filtro: Polipropileno (PP).
-Tapón de empuje del puerto Luer del filtro: Vulcanizado termoplástico (TPV).
-Medio filtrante :Polipropileno (PP).
-Medio filtrante HME: Papel.
-Mascarillas: Cloruro de polivinilo (PVC).
-Línea de presión: Cloruro de polivinilo (PVC)

Materiales de Embalaje

Primario – Bolsa – Polietileno (PE)
Primario – Bolsa – Polietileno (PE) con tapa de papel permeable al OE
Secundario – Caja – Cartó